巴西 ANVISA 补充剂标签要求
Suplemento Alimentar(ANVISA,食品补充剂),依据 ANVISA RDC nº 243/2018、IN nº 28/2018 以及 RDC nº 269/2005 规定的 %VD(IDR,成人)的巴西营养标签。免费生成合规标签。
Reviewed against ANVISA RDC nº 243/2018; IN nº 28/2018; %VD per RDC nº 269/2005 (IDR, adults) · Page updated October 25, 2026
巴西的营养标示要求
在巴西销售的预包装食品必须依据 ANVISA RDC nº 243/2018、IN nº 28/2018 以及 RDC nº 269/2005 规定的 %VD(IDR,成人)带有营养标示。本页介绍 Brazil - Suplemento Alimentar (ANVISA) 格式:按每日剂量标示并附 %VD,RDC 243/2018、IN 28/2018。补充剂面板列出产品所含的成分,而不是一组固定项目,但有 25 种营养素设有公布的参考摄入量,数值按“por dose diária”(每日剂量)标示,并附“% VD*”栏。包装上有 3 条强制标示语,其中包括“Este produto não é um medicamento.”。面板带有脚注“* Percentual de valores diários (RDC nº 269/2005) para adultos.”。面板标题为“Suplemento Alimentar”。NFL 依据你的配方生成可直接印刷的巴西营养标签,自动套用巴西的舍入规则与参考摄入量,并导出为 PDF、PNG、SVG、JPG 或 EPS。
官方法规
关键事实
ANVISA RDC 243/2018 规定的巴西食品补充剂标示
巴西的食品补充剂规则依据 ANVISA 的 RDC 243/2018 和 IN 28/2018 现行有效。它们涵盖以胶囊、片剂或粉剂等药物剂型口服,用营养素、生物活性物质、酶或益生菌补充健康人群膳食的产品。
名称“SUPLEMENTO ALIMENTAR”后接剂型属于强制要求,须紧邻品牌名称,以大写、加粗和对比鲜明的字体标示。标签还必须给出使用建议,写明人群(儿童须注明年龄范围),以及每个人群的用量和使用频次。
以下三条警示语属于强制要求,并且必须加粗:
- “Este produto não é um medicamento”(本品不是药品);
- “Não exceder a recomendação diária de consumo indicada na embalagem”(不得超过包装上标示的每日建议食用量);以及
- “Mantenha fora do alcance de crianças”(请放在儿童接触不到的地方)。
储存说明(相关时包括开封后的储存)同样属于强制要求;配料表中每种益生菌菌株的种名,以及 IN 28/2018 为特定成分规定的额外警示语,也都属于强制要求。
suplemento alimentar 的营养成分表与 %VD
依据现行有效的 RDC 429/2020 和 IN 75/2020,营养成分表属于强制要求。对于补充剂,所标示的份量是制造商在标签上为每个人群建议的每日用量,而不是以每 100 g 或每 100 ml 为基准。RDC 429/2020 明确将补充剂排除在每 100 g 或 100 ml 栏之外。
该表必须标示能量以及产品中添加的每种营养素、生物活性物质和酶。%VD 按标签上所写每个人群的参考值计算;没有参考值的,%VD 位置留空。
对于建议多个人群使用的产品,允许使用汇总表格式,以便显示每个人群的数值。该表遵循标准样式,白色背景上使用黑色字符和线条。
来源:ANVISA,RDC 429/2020,以及 IN 75/2020。
IN 28/2018 允许的声称
巴西补充剂上的功能声称和健康声称,限于 IN 28/2018 附件 V 中获得授权的声称,每项声称都有其使用条件,这些条件属于强制要求。ANVISA 会定期更新 IN 28 的清单,因此在印刷稿定稿前,必须对照现行合并版本核查成分、目标人群、声称用语和条件。
使用已授权声称通常是自愿的,但 RDC 243/2018 规定,含益生菌或酶的补充剂必须标示某些声称。除 RDC 243/2018 允许的有限组合外,声称用语不得改动。
标签不得暗示药用或治疗目的,不得暗示普通食品无法提供健康所需的营养素,也不得声称补充剂可与普通食品相比或优于普通食品。这些禁止性规定现行有效。
向巴西进口补充剂与 ANVISA 通报
依据预包装食品通用标示规则 RDC 727/2022,强制标示信息必须使用葡萄牙文。如果原包装不是葡萄牙文,可以在原产地或在巴西于销售前加贴补充标签,并且标签必须写明负责企业,适用时包括进口商。
依据 RDC 843/2024 和 IN 281/2024,食品补充剂在投放市场前必须向 ANVISA 通报,这属于强制要求。已通报产品的标签须带有声明“Alimento notificado na Anvisa:”,其后接完整的通报流程编号。
因此,进口补充剂通常需要的不止是翻译:“SUPLEMENTO ALIMENTAR”名称、三条警示语、按每日建议用量并附 %VD 的营养成分表、限于 IN 28 用语的声称、葡萄牙文一般信息、进口商信息以及通报编号。
来源:ANVISA,RDC 727/2022,以及 RDC 843/2024。
NFL 如何处理
- 为每种营养素套用正确的舍入规则
- 使用该辖区对应的 Daily Value / 参考摄入量表
- 触及阈值时自动渲染所需的包装正面警示标识
- 在需要时处理多语言标签(EN/FR、EN/ES 双语,阿拉伯文 + EN 等)
- 导出可直接印刷的矢量 PDF、PNG、SVG、JPG 和 EPS
常见问题
相关格式
如何生成
- 打开生成器:免费账户,无需信用卡
- 在格式栏中选择“Brazil - Suplemento Alimentar (ANVISA)”
- 输入配料(搜索 USDA FoodData Central,或添加自定义配料)
- 标签实时渲染,一键导出